تكون الإناث الإماراتيات عرضة للإصابة بداء باركنسون في سن مبكرة ، على الرغم من أن متوسط العمر العالمي لنفسه يتراوح بين 75 و 85 عامًا
صورة ملف
يمكن أن يعاني الإماراتيون من مرض باركنسون في سن الخامسة والثلاثين.
تم الكشف عن ذلك من قبل خبراء ميدانيين خلال عرض أزياء لمرضى باركنسون من الإمارات العربية المتحدة ، الذين ساروا على الطريق المنحدر في حدث أقيم مؤخرًا ، لعرض دعمهم للقضية ، خلال شهر أبريل ، المخصص لمرض باركنسون.
لعب مستشفى كينجز كوليدج لندن ، دبي ، مركز باركنسون للتميز ، وهو أول مركز امتياز شامل متعدد التخصصات لمرض باركنسون في الشرق الأوسط وشمال إفريقيا ، دورًا حاسمًا في تنظيم هذا الحدث ، “ ربط المجتمعات ، أنا الأول ، أنت التالي ، تعال واختبر حملة الجينوم الإماراتي لمرض باركنسون.
يقدم المركز الرعاية لأكثر من 600 مريض باركنسون وبدأ في عام 2020 بمريض واحد. ولكن منذ ذلك الحين نمت لتصبح مركزًا للإحالة من الدرجة الثالثة ليس فقط في الإمارات العربية المتحدة ولكن في جميع أنحاء منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا لاضطرابات باركنسون واضطرابات الحركة التي تؤثر على حركات الجسم الأساسية والعقل.
علاوة على ذلك ، فإن حملة جينوم باركينسون التي يقودها الملك في دبي تدعم حملة الحكومة الوطنية للجينوم ، والتي تسعى إلى تشجيع الاختبارات الجينية لتحديد سبب إصابة الإماراتيين بمرض باركنسون في سن مبكرة.
تحدث إلى الخليج تايمز الدكتور فينود ميتا ، أخصائي أمراض باركنسون واضطرابات الحركة في مستشفى كينجز كوليدج بلندن ، دبي ، الذي يقود حملة جينوم مرض باركنسون جنبًا إلى جنب مع MBRU ، جمعية باركنسون في الإمارات العربية المتحدة ، مجلس شرطة دبي مع فريقه ، يوضح ،
“حاليًا في دولة الإمارات العربية المتحدة ، يتم تصنيف PD دون المستوى المطلوب ، ولا يتم تشخيصه ويحتاج إلى مزيد من الوعي.”
يقول الدكتور ميتا ، “في العالم الغربي … في أوروبا (المملكة المتحدة) ، نرى عادةً مرض باركنسون في الفئة العمرية للأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 75 و 85 عامًا. لا نرى عادةً مرض باركنسون تحت سن الخمسين. وهذا نادر جدًا. بالعودة إلى King’s في دبي ، نرى PD في الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 30 أو 35 عامًا. أصغر مريض Parskinson لدينا هو في سن 29 في دبي. بدأنا بمريض واحد ولكن لدينا الآن قاعدة بيانات لأكثر من 600 مريض باركسون في كينجز دبي. لدينا مرضى باركسون في جميع الإمارات. في المرة الأولى ، كتب جيمس باركنسون قبل 200 عام أول ورقة بحثية عن مرض باركنسون. منذ ذلك الحين ، تم نشر العديد من الدراسات والأوراق البحثية في جميع أنحاء العالم ومنطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا. لكن أول ورقة بحثية ودراسة بحثية لطيران الإمارات حول مرض باركنسون تمت بقيادة ونشرها كينجز دبي في عام 2022. أول دراسة أجريت على مرض باركنسون في الإمارات العربية المتحدة تسمى دراسة الإمارات لمرض باركنسون (دراسة إمبارك). أظهرت لنا هذه الدراسة أن الإناث الإماراتيات يصبن بمرض باركنسون في سن صغيرة جدًا في سن 29 أو 30 “.
يمكن أن تساعد الاختبارات الجينية في حل لغز مرض باركنسون ، حسب رأي الطبيب.
يُقال في الخليج ، المملكة العربية السعودية هي المكان الوحيد الذي أجرى بعض الأبحاث من قبل ، حيث تفتخر المملكة العربية السعودية بأكبر مركز في أبحاث مرض باركنسون.
“لديهم (السعوديون) بداية طرف علوي بينما هنا نرى بداية طرف سفلي. لذلك ، هناك تباين في الأنماط الظاهرية بين العرب أيضًا. التونسيون لديهم نوع مختلف من مرض باركنسون. العرب في المغرب لديهم مرض باركنسون مختلف عن الإماراتيين. لذلك ، نحن نبحث الآن في الاختبارات الجينية لفهم هذا. نحن نبحث في جينات مختلفة بين الإماراتيين في جميع أنحاء الإمارات العربية المتحدة. يوجد حاليًا نقص في الوعي حول هذه الحالة. حوالي 10-15 في المائة من الأسباب الوراثية حول العالم تؤدي إلى الظهور المبكر لمرض باركنسون. أنا متحمس لأننا نقوم الآن بهذه الدراسة البحثية الجينية على الإماراتيين. إنني أتطلع إلى العثور على أي جين مذنب بين نفس أو قبائل مختلفة (من الإماراتيين) في الإمارات المختلفة “يضيف الدكتور ميتا.
“نأمل أن يكون هذا الحدث مصدر إلهام لمزيد من العمل نحو تحسين حياة مرضى باركنسون في الإمارات العربية المتحدة والمساهمة في البحث المستمر لإيجاد علاج لمرض باركنسون.”
هذا الحدث ، بقيادة الدكتور فينود ميتا الذي يقود مركز التميز لمرض باركنسون ، مستشفى كينجز كوليدج لندن ، دبي ، بالتعاون مع جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية ، حكومة دبي ، جامعة دبي ، جمعية باركنسون الإمارات العربية المتحدة ، مجلس حماية الشعب. تهدف شرطة دبي وجمعية الإمارات للأمراض الجينية إلى ربط مرضى باركنسون وزيادة الوعي بالمرض.
يصف مرضى باركنسون رحلتهم الشاقة
موهيني دلواني ، 85 عامًا ، جالسة على كرسي متحرك ، ابتسمت لطبيبها الدكتور ميتا.
تقول زوجة ابنها ، راتشنا دلواني ، “لقد تم تشخيص إصابتها بمرض باركنسون قبل ثلاث سنوات. لم يتم إجراء التشخيص المناسب في وقت سابق. كانت تعاني من مشكلة عصبية ، لكنها كانت تسمى NPH وهي مشابهة لمرض باركنسون ولكنها قابلة للعلاج. جئنا إلى هنا وفي تلك اللحظة لم تكن تتحدث ، ولم تكن قادرة على الرؤية أو السمع. كنا نبحث عن بعض الحلول هنا لأنها كانت تعيش في الهند في تلك المرحلة. في غضون الأسابيع الثلاثة الأولى من علاجها هنا بدأت تتحدث قليلاً ، يمكنها ربط النقاط ويمكنها أن ترى قليلاً الآن. إنها تحرك يدها الآن وبدأت تمشي بدعمنا. بصفتنا مقدم رعاية ، فهذا واجبنا “.
تشرح أن الأدوية يمكن أن تلعب دورًا واحدًا ولكن تقديم الرعاية في المنزل له دور متساوٍ. “لذا ، علينا تحفيزها كل يوم. التأكيدات الإيجابية هي ما نفعله “.
يقول برامود دلواني ، ابن موهيني دلواني ، “إنك تحتفل بكل تحسن طفيف مهما كان صغيراً. لذلك ، يتم نقل طاقتنا إليها وهي تشعر بالحماس للمزيد. كنا نظن دائمًا أنها كانت تستمع إلينا ، فامنحها ميزة الشك. عليك التحدث معهم باستمرار ومن ثم تأتي إرادة الحياة “.
يعاني محمود ميرشانت ، المقيم في الإمارات العربية المتحدة ويبلغ من العمر 30 عامًا ، من مرض PD أيضًا. “قيل لنا أن هذا هو أول عرض أزياء لمرضى باركنسون و” للناس ، من قبل الناس والناس “. يقول ميرشانت: “إنها ديمقراطية للغاية”.
محمود ميرشانت
“منذ حوالي ست سنوات عندما بدأت رعشة طفيفة في يدي اليسرى ، قال طبيبي العام إنه يجب أن أذهب لزيارة طبيب أعصاب. كنت في المراحل الأولى من مرض باركنسون في ذلك الوقت. لقد كنت أستخدم الدوبامين بشكل أساسي ، وهو يأتي بأشكال مختلفة ويتم إضافة مكونات مختلفة إليه مع إحراز المزيد والمزيد من التقدم. ربما أكون في المرحلة الأخيرة من العلاج وبعد ذلك ستكون مرحلة ميكانيكية حيث يمكن ضخ الدوبامين في جسدي من خلال جهاز. بعد ذلك الجراحة – التحفيز العميق للدماغ (DBS) “.
يشرح أن الرعاية مثل الطب أمر بالغ الأهمية ، بمجرد تشخيصها.
“لولا زوجتي اليوم ، لكنت على كرسي متحرك. إذا كنت أمشي وأتحدث اليوم ، فهذا كله بسببها. هي أفضل شيء حدث لي. إنها ملاكي الحارس تتأكد من أنني أمارس تمريناتي كل يوم. هذا لأن الحركة مهمة في مرض باركنسون مثل الطب الذي لا يؤكده أطباء الأعصاب اليوم بشكل كافٍ دائمًا. يلعب هذا التمرين دورًا مهمًا. لقد كنت أعمل في الأريكة على مدار الأربعين عامًا الماضية ، لكن هذه كانت إيقاظًا حقيقيًا “.
وبالمثل ، شعرت ناهد شرارة البالغة من العمر 71 عامًا والمقيمة هنا منذ 50 عامًا بالهزات الأرضية قبل خمس سنوات.
يقول زوجها الأردني محمد شرارة: “حاولنا إيجاد أفضل علاج لها. نأخذ كل لحظة كما تأتي ونتقدم خطوة بخطوة. هي أفضل بكثير من ذي قبل. لقد تحسنت قدرتها على الحركة وعقليًا أشعر أيضًا أنها في مكان أفضل بكثير الآن. أنا ممتن جدًا للأطباء الذين عالجوها بقدر كبير من العناية “.
في غضون ذلك ، أشاد الشيخ ماجد بن راشد المعلا بكامل فريق مركز باركنسون للتميز في كينجز كوليدج دبي ، وخاصة الدكتور فينود ميتا ، الذي يقود هذه الحملة وأصدقاء باركنسون في الإمارات العربية المتحدة ، وشكر جامعة دبي على استضافة هذا الحدث.
