هدف واحد يوحد معظم الآباء: الحاجة إلى تمكين أطفالهم؛ لرؤيتهم ينموون، لرؤيتهم يزدهرون ويكونون في أفضل حالاتهم.
تبذل مجموعة واحدة من الآباء جهودًا إضافية لتحقيق هذا الحلم. تتكون مجموعة P2P (من الوالدين إلى المحترفين) من أولياء أمور الأطفال أصحاب الهمم. تشرح سوجاثا أناندرام، التي لديها طفل يعاني من طيف التوحد، “نحن آباء لأفراد من ذوي الاحتياجات الخاصة وقد درسنا ويعمل (معظمنا) أيضًا في نفس المجال – احتياجات التعليم الخاص (SEN)”.
“رؤيتي في P2P هي الاستفادة من المهارات التي اكتسبتها لإفادة كل من الأطفال والآباء على حد سواء،” يوضح Revathi.
ولتحقيق هذه الغاية، تعقد المجموعة ورش عمل وتعلم الأطفال المهارات الأساسية التي يمكن ترجمتها إلى مهنة. ورش العمل التي عقدوها حتى الآن هي الطباعة على القوالب وصنع السلطة.
“في البداية، كنا (فقط) نتسكع مع أطفالنا. وبعد ذلك أدركنا أننا بحاجة إلى بدء ورشة عمل، والتي ستفيد الأطفال الآخرين أيضًا. “من خلال طرح هذه الفكرة على الطاولة، اعتقدنا أنه يجب أن يكون هناك نشاط يمكن لجميع الأطفال القيام به بغض النظر عن درجة حالتهم،” تشرح شيني جوبال، وهي أم لطفلين يبلغان من العمر 18 عامًا يعانيان من طيف التوحد.
“لقد اقترحت الطباعة بالقالب، ثم قام صديق أحد الأصدقاء وهو فنان بتدريبنا على هذه الطباعة بالقالب. بدأنا نجتمع كل شهر، مرتين، في أماكن مختلفة. وتقول: “لقد واصلنا القيام بذلك لمدة عام تقريبًا”.
لقد أتى ذلك بثماره، حيث أصبح لدى العديد من الأطفال من أصحاب الهمم الآن صفحات على Instagram حيث يعرضون أعمالهم ويبيعونها. كما توجت ورش العمل بعرض الأعمال التي قاموا بها. في 18 فبراير، استضافت المجموعة عرض أزياء. “لقد كان عرض أزياء للملابس التي تم تحسينها من خلال الطباعة عليها. يقول فاسانثي سوندر الفخور: “سار الأطفال على الطريق المنحدر مع والديهم وهم يرتدون ملابس وإكسسوارات مطبوعة بالقالب”.
الهدف النهائي، كما أوضحت الأمهات، هو العيش المستقل. يقول جوبال: “يجب أن يكون لديهم، ويجب أن يكون لدينا جميعًا مجتمع، وهو ما لدينا، ومنشأة سكنية مناسبة مع مركز لتنمية المهارات”.
تبدأ قضايا الفصل في وقت الدراسة. “لذا، فأنت تعلم أن ما يحدث عادة هو عندما يعرف الوالدان عن التشخيص عندما يحاولون إدخالهم إلى المدارس العادية. ومنهم من يدير المدارس العادية، ومنهم من لا يستطيع تحمل ضغوطهم. لذلك يعودون إلى المدارس الخاصة. ولكن مع ذلك، يجب أن تكون هناك بعض المهارات التي يجب أن نطورها في كل واحد منهم ونوع من المهارات الحياتية، وهو شيء يمكنهم أن يشغلوا أنفسهم به،” كما يقول ساندر.
“نحن نخطط لتقديم المزيد من الأشياء مثل صناعة الصابون، أو كما تعلمون، صناعة الحلوى. وتضيف: “إنه لمن دواعي الرضا العميق أن نرى أن البعض منهم قد أحرز تقدمًا جيدًا”.
ولا يقتصر الأمر على تمكين الأطفال فحسب، بل يتعلق أيضًا بتقديم الدعم للآباء. “نقوم أيضًا بعقد ورش عمل للآباء فيما يتعلق بالتخطيط المالي. وأيضا، حول الاستراتيجيات التي من شأنها أن تنجح. تأتي بعض المشكلات السلوكية مع هؤلاء الأطفال المصابين بالتوحد، لذلك لدينا خبير يتحدث عما يمكنك فعله (للتعامل مع هذه المشكلات). بعد ذلك، قمنا بدعوة شخص ما للحديث عن كيفية التفكير في منزل سكني لهؤلاء الأطفال، حيث يقيم الوالدان والطفل، ويبقى الطفل (بعد وفاة) الوالدين.
يقول ساندر، الذي يقيم في دبي منذ 30 عامًا، إن هناك العديد من التطورات الإيجابية لأصحاب الهمم على مر السنين. “عندما تم تشخيص إصابة ابني بالتوحد، كان من الصعب جدًا إدخاله إلى أي مدرسة عادية في البداية. لقد كان تحديًا كبيرًا. كان هناك عدد قليل من المدارس حتى في ذلك الوقت، الذين وافقوا، وقمت بتجربته. كان الأمر صعبا للغاية. ولكن الآن تغير المشهد تماما. كما تعلمون، أصبح من الضروري بالنسبة لمعظم المدارس أن يكون لديها قسم SEN،” كما تقول.
ويضيف ساندر أن دولة الإمارات العربية المتحدة تخطو خطوات كبيرة لتصبح أكثر شمولاً. “على سبيل المثال، هناك بطاقة لأصحاب الهمم وإذا قمت بإظهارها في المطار، على سبيل المثال، فسيتم منحهم الأولوية. بطاقة سالك مجانية للسيارة التي سيسافر بها الطفل. هناك ما يسمى بحبل عباد الشمس، إذا كنت ترتديه، فستحصل على أولوية العلاج، في ردهات الفنادق، في المطارات، في العديد من هذه الأماكن العامة، لذا فإن هذه كلها تغييرات إيجابية للغاية جلبتها حكومة الإمارات العربية المتحدة، ” وتضيف.
حبل عباد الشمس عبارة عن بطاقة توضح أنك تعاني من إعاقة أو حالة قد لا تكون واضحة على الفور. إنها بطاقة معترف بها عالميًا.
وتقول: “أود أن أقول إن أهم شيء في دولة الإمارات العربية المتحدة هو أنها مكان آمن للغاية لأطفالنا”.
وتتذكر حالة طفل مصاب بالتوحد اختفى مؤخرًا من منزله. “تم العثور عليه. أعني، لا أعتقد أن ذلك سيحدث في أي جزء آخر من العالم. لأن المشكلة هي أن هؤلاء الأطفال لا يتواصلون. لن يتمكنوا من إخبارهم أين يعيشون. ولكن لأننا نعيش في دبي، كما تعلمون، فإن هذا الخوف غير موجود. لقد حدث ذلك لي شخصيًا، عدة مرات عندما خرج ابني من المنزل بالفعل. وتقول: “لكن بعد نصف ساعة، عاد إلى المنزل، ولم أضطر حتى للذهاب إلى مركز الشرطة لتقديم شكوى”.
والآن، تتطلع المجموعة إلى التوسع، للترحيب بالآباء الآخرين في المجموعة. هل لديك طفل من أصحاب الهمم أو ترغب في أن تكون جزءًا من الفريق؟ اكتب إلى [email protected].
