كما اقترحت الهيئة المركزية للرقابة على معايير الأدوية إلزام المصدرين بإصدار “شهادة تحليل” للدفعات المصدرة من مختبر معتمد
اقترحت هيئة تنظيم الأدوية في الهند اختبار شراب السعال في المعامل الحكومية قبل تصديرها ، حسبما أفاد موقع News18.com الإعلامي يوم الثلاثاء ، بعد ربط شراب هندي الصنع بعشرات الوفيات في غامبيا وأوزبكستان العام الماضي.
تلقت وزارة الصحة الهندية الاقتراح من الهيئة المركزية لمراقبة معايير الأدوية (CDSCO) هذا الشهر وتدرسه ، حسبما نقل الموقع الإخباري عن مسؤول في الوزارة لم يحدده.
وقال المسؤول لموقع News18.com: “الاقتراح هو اختبار البضائع الجاهزة في المعامل الحكومية قبل التصدير”.
ولم ترد الوزارة على الفور على طلب للتعليق.
قال المسؤول إن العصائر يمكن اختبارها في مختبرات مختلفة تديرها الحكومة الفيدرالية أو الولايات.
كما اقترحت CDSCO إلزام المصدرين بإصدار “شهادة تحليل” للدفعات المصدرة من مختبر معتمد ، حسبما ذكرت المنفذ الإخباري.
تلقت صناعة الأدوية الهندية التي تبلغ قيمتها 41 مليار دولار هزة كبيرة العام الماضي عندما ارتبطت أدوية السعال المصنوعة من قبل شركتين مقرهما بالقرب من نيودلهي بوفاة 70 طفلاً على الأقل في غامبيا و 19 في أوزبكستان.
قالت منظمة الصحة العالمية العام الماضي إن شراب الشركة الهندية Maiden Pharmaceuticals Ltd ، المُصدرة إلى غامبيا ، تحتوي على سموم قاتلة إيثيلين جلايكول (EG) وثنائي إيثيلين جلايكول (DEG) – المستخدمة في سائل مكابح السيارات.
وقالت أوزبكستان في ديسمبر / كانون الأول إن الأطفال ماتوا هناك بعد تناولهم شراب السعال من إنتاج شركة هندية أخرى ، ماريون بايوتك ، والتي كانت ملوثة بـ EG أو DEG.
ونفت الشركتان الهنديتان الاتهامات.
يمكن استخدام المكونات من قبل جهات فاعلة عديمة الضمير كبديل للبروبيلين جليكول ، وهو قاعدة أساسية للأدوية المحلاة – لأنها يمكن أن تكون أقل تكلفة بكثير.
أخبرت الجهة المنظمة للأدوية في الهند منظمة الصحة العالمية في ديسمبر أن البروبيلين جليكول المستخدم من قبل كل من Maiden و Marion جاء من موردين منفصلين في دلهي.
