شعار شركة أسترازينيكا خارج مبنى مكاتب الشركة في بروكسل، بلجيكا. — رويترز
قالت شركة أسترازينيكا يوم الاثنين إن عقارها التجريبي الدقيق الذي طورته مع شركة دايتشي سانكيو اليابانية لم يحسن بشكل كبير معدلات البقاء على قيد الحياة بشكل عام للمرضى المصابين بنوع من سرطان الثدي في تجربة في مرحلة متأخرة.
وقالت شركة أسترازينيكا إن معدلات البقاء على قيد الحياة الإجمالية، أو معدلات البقاء على قيد الحياة، في تجربة المرحلة الثالثة TROPION-Breast01 لدواء داتوبوتاماب ديروكستيكان (Dato-DXd)، لم تحقق أهمية إحصائية مقارنة بالعلاج الكيميائي.
وجاء ذلك في أعقاب نتائج مخيبة للآمال مماثلة في تجارب رئيسية لعلاج سرطان الرئة صدرت في وقت سابق من هذا الشهر. وانخفضت أسهم أسترازينيكا في أعقاب تلك النكسة في التجربة، حيث توقع المستثمرون والمحللون أن يكون الدواء هو الدواء التالي الأكثر مبيعاً للشركة.
ينتمي Dato-DXd إلى فئة من الأدوية تُعرف باسم مركبات الأدوية المضادة للأجسام (ADC) والتي تتكون من أجسام مضادة وحيدة النسيلة تسعى إلى الورم والتي يتم دمجها مع حمولة العلاج الكيميائي القاتل للخلايا.
وقالت سوزان جالبرث، نائبة الرئيس التنفيذي للبحث والتطوير في علم الأورام في شركة أسترازينيكا: “سنواصل المناقشات مع السلطات التنظيمية ونطبق الأفكار المستخلصة من هذه النتائج على برنامج التطوير السريري الخاص بنا لعلاج داتوبوتاماب ديروكستيكان في سرطان الثدي”.
وقد حقق الدواء في السابق الأهداف الرئيسية للبقاء على قيد الحياة دون تقدم المرض في دراسة أجريت على سرطان الثدي في مرحلة متأخرة.
قال كين تاكيشيتا، رئيس قسم البحث والتطوير العالمي في شركة دايتشي سانكيو: “نحن لا نزال ملتزمين بجعل دواء داتوبوتاماب ديروكستيكان خيارًا محتملًا آخر للمرضى الذين يمكن أن يستفيدوا منه”.
